Opra-Med we współpracy z Centrum Badań DNA, realizuje innowacyjne testy genetyczne z zastosowaniem najnowocześniejszych technologii w zakresie analiz DNA.
Naszym wspólnym założeniem jest najwyższa jakość wykonywanych badań i świadczonych usług.
Diagnozujemy także wybrane choroby i predyspozycje genetyczne (m.in. raka piersi, jajnika, mukowiscydozy oraz chorób zakrzepowo-zatorowych). Tylko u nas Pacjenci mogą skorzystać z testów wykonywanych w technologii mikromacierzy DNA, wykrywających od kilkudziesięciu do kilkuset mutacji w genach odpowiedzialnych za predyspozycje i rozwój m.in. rodzinnego niepolipowatego nowotworu jelita grubego (HNPCC) oraz nowotworu prostaty.
Predyspozycje do nowotworów
- ABC Nowotworów – 24 geny
- Panel „170 PLUS” – 170 genów
- Panel „Dla NIEGO” – 97 genów
- Panel „Dla NIEJ” – 70 genów
- Panel „170 PLUS” PREMIUM – 170 genów
- Panel „Dla NIEGO” PREMIUM – 97 genów
- Panel „Dla NIEJ” – 70 genów
Pojedyncze panele
- Nowotwór jelita grubego – 27 genów
- Nowotwór nerki – 21 genów
- Nowotwór pęcherza moczowego – 8 genów
- Nowotwór płuc – 17 genów
- Nowotwór przełyku – 16 genów
- Nowotwór tarczycy – 8 genów
- Nowotwór trzustki – 20 genów
- Nowotwór żołądka – 14 genów
- Rak jamy nosowo-gardłowej – 1 gen
- Nowotwór piersi – 33 geny
- Nowotwór przytarczyc – 2 geny
- Nowotwór trzonu macicy – 9 genów
- Nowotwór wątrobowokomórkowy – 4 geny
- Nowotwór skóry – 39 genów
- Nowotwór gruczołu krokowego – 10 genów
- Nowotwór zarodkowy jądra – 2 geny
- Nowotwór jajnika – 27 genów
- Nowotwór kości – 10 genów
- Siatkówczak – 1 gen
- Rak żołądka- postać rozlana – 1 gen
- Czerniak – 8 genów
Badania genetyczne – profil
NutriHealth
Pakiet obejmuje analizę genów związanych z:
- Metabolizmem tłuszczy (gen APOE i APOA1), a co za tym idzie predyspozycjami do rozwoju miażdżycy, choroby niedokrwiennej serca, podwyższonego poziomu cholesterolu i trójglicerydów,
- Predyspozycjami do rozwoju choroby Alzheimera (gen APOE)
- Predyspozycjami do rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej (gen F2 protrombiny i gen F5 mutacja V Leiden)
- Metabolizmem kwasu foliowego i predyspozycjami do podwyższonego stężenia homocysteiny (gen MTHFR)
NutriFood
Test wykrywa genetyczne predyspozycje do:
- Nietolerancji laktozy (gen MCM 16),
- Nietolerancji fruktozy (gen ALDOB)
- Nietolerancji glutenu (haplotypy DQ2 i DQ 8)
- Obejmuje również badania predyspozycji do rozwoju nadciśnienia tętniczego, poprzez:
- Wrażliwości na sód (gen GRK 4)
- Wrażliwości na kofeinę (gen CYPIA 2)
NutriGene
Test obejmuje analizę mutacji w genach, odpowiedzialnych za kluczowe procesy metaboliczne. Jest to połączenie testów NutriHealth, NutriFood i NutriFit, obejmujące:
- Metabolizm tłuszczy (gen APOE i APOA1), a co za tym idzie predyspozycjami do rozwoju miażdżycy, choroby niedokrwiennej serca, podwyższonego poziomu cholesterolu i trójglicerydów,
- Predyspozycje do rozwoju choroby Alzheimera (gen APOE)
- Predyspozycje do rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej (gen F2 protrombiny i gen F5 mutacja V Leiden)
- Metabolizm kwasu foliowego i predyspozycjami do podwyższonego stężenia homocysteiny (gen MTHFR)
- Nietolerancje laktozy (gen MCM 16),
- Nietolerancje fruktozy (gen ALDOB)
- Nietolerancje glutenu (haplotypy DQ2 i DQ 8)
- Wrażliwość na sód (gen GRK 4)
- Wrażliwość na kofeinę (gen CYPIA 2)
- Podatność organizmu na stres oksydacyjny (SOD2),
- Predyspozycje do rozwoju nadciśnienia i choroby niedokrwiennej serca (gen ACE)
- Predyspozycje do rozwoju otyłości i cukrzycy typu II (gen FTO)
NutriFit
Test wykrywa:
- Podatność organizmu na stres oksydacyjny (SOD2),
- Predyspozycje do rozwoju nadciśnienia i choroby niedokrwiennej serca (gen ACE)
- Predyspozycje do rozwoju otyłości i cukrzycy typu II (gen FTO)
Badania genetyczne w sporcie
- SPORTGENE
Test genetyczny obejmujący przegląd 37 genów, które wpływają na indywidualne możliwości fizyczne oraz skuteczność prowadzonych treningów. - SPORTGENE MINI
Test predyspozycji genetycznych do osiągnięć sportowych, obejmujący analizę mutacji w genach ACE, ACTN3, EPOR, HIF1A. - ZDROWE JELITA
Badanie flory bakteryjnej jelit z określeniem składu procentowego poszczególnych rodzajów bakterii, przy zastosowaniu metody NGS (sekwencjonowania nowej generacji)
